Magdaléne diagnostikovali raritné ochorenie. Liek existuje, ale poisťovňa jej ho nepreplatí
Zaradila sa tak k pacientom, ktorí sa nedokážu vyliečiť pre vysokú cenu lieku.
Magdaléna vždy snívala o tom, že sa jedného dňa stane učiteľkou výtvarnej výchovy. Vysokoškolské štúdiá však musela prerušiť pre zhoršujúci zdravotný stav. Trpí totiž raritným typom cystickej fibrózy.
Špičkoví odborníci na Slovensku i v Česku jej odporučili liek, ktorý by jej zachránil život, no výnimku od poisťovne naň nedostala - je totiž finančne nesmierne náročný a nie je u nás ešte ani kategorizovaný.
V Reflexe sme vysielali viacero prípadov, v ktorých ľudia s náročnými diagnózami nedostali od poisťovní výnimku na inovatívnu liečbu, pretože je veľmi drahá. Prirodzene sa preto naskytá otázka - ako je možné, že ak liek na nejakú chorobu existuje, pacienti sa k nemu pre vysokú cenu nemôžu dostať?
Viac si pozrite v reportáži Ivany Krejčovej.
