Nová štúdia týkajúca sa rakoviny vaječníkov: Riziko jej výskytu zvyšujú gény od otca
Výsledok tejto štúdie môže tak pomôcť včas chorobu diagnostikovať.
Experti prišli s doposiaľ nepoznanou teóriou poukazujúcou na spojitosť medzi ženskou rakovinou vaječníkov a génmi na mužskom chromozóme X.
Najnovšia štúdia zverejnená v žurnále PLOS Genetics odhalila, že gény zdedené po otcovi zvyšujú u žien riziko výskytu spomínaného druhu rakoviny.
Gén s názvom MAGEC3 ešte vedci stále podrobujú analýzam. Jeho normálna verzia podľa nich chráni telo pred výskytom nádorov, no jeho mutácia môže viesť k nekontrolovateľnému rastu a reprodukcii buniek vedúcich k vzniku rakoviny.
Vedúci štúdie, profesor v Roswell Park Cancer Institute v Buffale Kevin Eng s kolegami to vysvetlili takto: Tým, že ženy majú dva chromozómy X a muži iba jeden, riziko odovzdania zmutovaného génu práve z tohto jedného chromozómu X z otca na dcéru je dvojnásobne vyššie, ako z matky na dcéru.
„Ak je problematický práve spomínaný chromozóm X a všetky narodené dievčatá v rodine získali zmutovaný gén z neho pochádzajúci, ale u matky sa nenachádza, je jasné, že ho získali od otca a originálne pochádza od jeho mamy, teda starej mamy jeho dcér," vysvetlil lekár a profesor Krishnansu Tewari z Kalifornskej univerzity.
Vedci tento gén identifikovali porovnaním takmer tritisíc párov starých mám (z otcových strán) a ich vnučiek z databázy žien s rakovinou vaječníkov.
Zistili teda, že ženy, ktorých staré mamy z otcovej strany mali rakovinu vaječníkov, majú dvakrát väčšiu šancu samy trpieť chorobou v porovnaní so starými mamami z matkinej strany, ktoré tiež trpeli týmto druhom rakoviny.
Výsledok tejto štúdie môže tak pomôcť včas chorobu diagnostikovať. Rakovina vaječníkov sa nazýva aj tichý zabijak, keďže ju je ťažké odhaliť a predpovedať.
CNN uvádza, že v roku 2015 bolo na svete 1,5 milióna prípadov rakoviny vaječníkov a viac ako 161-tisíc úmrtí, čím sa stala ôsmou najčastejšou príčinou úmrtia na rakovinu.
