Martinko, ktorý má zriedkavý genetický syndróm imunity, už nemal žiť
Možnosti našich lekárov rodina vyčerpala, jedna možnosť sa črtá v zahraniči. Je to však nad finančné pomery rodiny.
Nádej a odhodlanie sú mocné čarodejky. Aj vďaka nim sa Martinko Kupec stále teší zo života. Keď sa ho na šieste narodeniny spýtali, čo by si prial, povedal, že chce byť veľký. Odvtedy poriadne podrástol. Napriek smutnému ortieľu, ktorý vtedy nad malým chlapcom vyniesli lekári.
Martinko, ktorý trpí raritným nevyliečiteľným ochorením imunitného systému, tzv. Barovej syndrómom, má dnes dvanásť rokov. Jeho príbeh sledujeme už dlhšie. Od našej poslednej návštevy sa, žiaľ, jeho zdravotný stav nezlepšil.
Vo Veľkom Záluží nakrúcala reportérka magazínu Reflex Lenka Perželová.
Na Martinkove ochorenie je dnes lekárska veda ešte prikrátka. Možnosti našich lekárov rodina vyčerpala, ale šanca na zmiernenie príznakov a skvalitnenie jeho života ešte stále existuje. No treba za ňou vycestovať do zahraničia.
Netreba asi veľa rozprávať o tom, že finančná náročnosť takejto podpornej liečby, je nad možnosti celej Martinkovej rodiny.
