Hrozná choroba berie Vilkovi (2) silu aj budúcnosť. Aby zachránili syna, potrebujú 4 milióny eur
Príbeh rodiny zarezonoval Slovenskom, ich jedinou nádejou je unikátna génová liečba. Chlapcov otec chce teraz zabojovať o čas, ktorý jeho synovi neúprosne ubúda.
Duchennova svalová dystrofia je krutá diagnóza, ktorá malých pacientov postupne pripúta na invalidný vozík, pripraví ich o pohyb a pre problémy s dýchaním a zlyhanie srdca medzi 20 a 30-tym rokom aj o život.
S takouto prognózou sa rodičia malého Vilka zmieriť nedokázali. Začali študovať odborné publikácie venujúce sa tejto vzácnej chorobe, až sa napokon Vilkov otec dostal na svetovú vedeckú konferenciu v Dallase, ktorá sa venuje neuromuskulárnym ochoreniam.
Prečítajte si tiež:
Tam spoznal špičkového odborníka, francúzskeho profesora, ktorý dal jeho synovi nádej. Unikátna liečba však stojí 4 milióny eur.
Olexovci spustili zbierku, chcú aby prípadná terapia mala celospoločenský význam a tak spolupracujú s Univerzitnou nemocnicou, lekárskou fakultou a francúzskym inštitútom, aby sa zrealizovala klinická štúdia, ktorá na Slovensku nikdy nebola.
Richard Olexa sa po omši v Dóme sv. Alžbety, kde dostal požehnanie na cestu, symbolicky vydáva na peší pochod z Košíc do Bratislavy, aby zabojoval o vzácny čas pre svojho syna.
