Liek odklepol až súd. Rodičia Editky už vedia, ako naložia s vyzbieranou sumou 800-tisíc
Editku, ktorá trpí svalovou muskulárnou atrofiou, spoznalo začiatkom tohto roka celé Slovensko.
Po tom, ako jej zdravotná poisťovňa odmietla preplatiť dvojmiliónový liek, jej rodičia požiadali o pomoc ľudí.
Tlačí ich čas. Liek totiž možno podať najneskôr v deň jej druhých narodenín. Aj napriek rozsiahlej zbierke sa vysoká suma za liek stala nedosiahnuteľnou.
Prečítajte si tiež:
Obrátili sa teda na súd a stalo sa niečo, čo doteraz u nás nemá obdoby. Súd rozhodol, že poisťovňa musí malej Editke potrebný liek neodkladne uhradiť.
„Sme šťastní, že Editka dostane liek, ktorý jej ochorenie zastaví,“ hovorí mama Monika Rischerová.
Rodičia si po mesiacoch stresu zo zháňania peňazí môžu vydýchnuť.
„Je pravda, že sme s tým vôbec nerátali. Bolo to pre nás také svetielko nádeje, pretože peniaze sa pomaly zbierali a takým tempom by sa to ani do apríla nestihlo vyzbierať,“ dodala Monika.
Prečítajte si tiež:
Čakajú ich potrebné odbery. „Rátame potom, že do dvoch týždňov by liek mohol byť Editke podaný. Veríme, že sa chorenie zastaví a následne sa raz bude môcť postaviť na nohy,“ doplnila mama.
Vyzbierať sa podarilo cez 800-tisíc eur, všetky prostriedky budú použité transparentne. „Niečo z toho chceme odložiť Editke na rehabilitácie, keďže ich bude potrebovať roky, a zvyškom chceme pomôcť ľuďom, ktorí sa nachádzajú v rovnakej situácii,“ vysvetlila Monika Rischerová.
