EMA posudzuje 3. dávku vakcíny od Pfizer/BioNTech pre deti vo veku 12-15 rokov
Odborník z liekovej agentúry tvrdí, že posilňujúce dávky zostávajú najlepšou formou ochrany voči vážnemu priebehu omikronu.
Európska agentúra pre lieky (EMA) v utorok oznámila, že začala posudzovať podávanie tretej, posilňujúcej dávky vakcíny od spoločnosti Pfizer/BioNTech pre deti vo veku 12-15 rokov. TASR správu prevzala z agentúry AFP.
„EMA začala vyhodnocovať žiadosť na používanie posilňujúcej dávky (vakcíny) Comirnaty pre adolescentov vo veku 12-15 rokov,“ uviedla agentúra so sídlom v Amsterdame. Európska agentúra pre lieky dodala, že aktuálne prebieha i posudzovanie tretej dávky vakcíny od konzorcia Pfizer/BioNTech pre vekovú kategóriu 16-17 rokov.
EMA vlani v októbri schválila očkovanie posilňujúcou dávkou Comirnaty pre osoby nad 18 rokov a krátko nato rovnako rozhodla i v prípade vakcíny Spikevax od firmy Moderna. Predstaviteľ EMA pre vakcinačné stratégie Marco Cavaleri minulý týždeň povedal, že vakcíny - najmä posilňujúce dávky - "zostávajú najlepšou formou ochrany voči vážnemu priebehu choroby spôsobenej koranavírusovým variantom omikron".
Cavaleri dodal, že je nepravdepodobné, že EMA prijme rozhodnutie ohľadom prípadného schválenia dvoch ďalších vakcín - od francúzskej firmy Valneva a spoločnosti Sanofi Pasteur - ešte pred Veľkou nocou.
Páči sa vám tento obsah?
Pridajte si tnlive.markiza.io ako preferovaný zdroj na Google, aby ste videli viac obsahu ako tento.
Pridať preferovaný zdroj
